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        學術報告:How to design a biased drug? Conformational Transition Study of A2A Adenosine Receptor by 19F NMR Spectroscopy

        發布日期:2019-05-09   瀏覽次數:

        報告人Dr. Libin Ye (葉立斌)

           2018521日,上午10:00

           :食品樓5樓教室

        邀請人:楊紹青,ysq@cau.edu.cn/15901565760

        報告人簡介

        葉立斌博士目前是美國南佛羅里達大學細胞生物學、微生物學和分子生物學系助理教授,同時隸屬于Moffitt癌癥研究中心。葉博士于2008年南京農業大學取得博士學位。2010年到2018年間先后在美國伊利諾伊大學香檳分校、匹茲堡大學醫學中心和多倫多大學化學系和生物化學系從事博士后研究。201811月葉博士正式加盟南佛羅里達大學成為獨立PI。葉博士的研究主要分兩個方向:一是對G蛋白偶聯受體的構象轉化、動力學和信號轉導的研究,特別是那些與神經性疾病和癌癥相關的G蛋白偶聯受體的研究;實驗室同時也從事構象轉化和動力學方法學開發的研究。另一個方向是研究致病菌生物膜的合作機制以及開發相關的藥物。

        近來,葉博士在對畢氏酵母表達系統,19F標記探針和GPCR分離純化平臺優化基礎上,成功高效異源表達了人體腺苷A2A受體,使液體核磁共振對GPCR動力學的研究成為了可能。葉博士的研究首次揭示了腺苷A2AR受體是通過構象選擇而非誘導契合的方式激活的 (Libin Ye et al., Nature,2016,該研究成果獲得了Faculty 1000推薦) 。與此同時,他的研究發現了另一個與信號轉導相關的受體激活態,其可能與受體的部分激動機制(partial agonism)相關,此激活態的發現可能改變人們對部分激動機制的重新認識(Libin Ye et al., to be submitted) 。此外,雖然陽離子(Na+, Mg2+,Ca2+)對受體激活過程的影響被廣泛的認識,葉博士研究首次清晰地展示這些離子對不同受體活性態的動態變構效應(Libin Ye et al., Nature Communications, 2018) 。受體構象和藥物的直接響應關系的揭示,將極大的推動更加高效專一的藥物開發。

        報告時請參加報告的研究生帶好學術記錄本。另外,葉博士實驗室目前正在招聘博士后、博士和碩士研究生以及訪問學者。葉博士將現場介紹招生政策,有意者也可隨時通過郵件 libinye@usf.edu 聯系葉博士。




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